בית רופא אינטרנט הגן משתנה יכול להגדיל במידה ניכרת את הסיכון לסוכרת סוג 2 בלטינית

הגן משתנה יכול להגדיל במידה ניכרת את הסיכון לסוכרת סוג 2 בלטינית

תוכן עניינים:

Anonim

וריאנט גנטי שזיהה לאחרונה עשוי להגביר את הסיכון לסוכרת מסוג 2 עד חמש פעמים, על פי מחקר חדש. מחקר זה יכול לעצב בעתיד מאמצי ההקרנה והטיפול באוכלוסייה עם אחד השיעורים הגבוהים ביותר של סוכרת.

המחקר, שפורסם ב JAMA, בחן גן שזוהה בעבר, HNF1-alpha, המעורב בסוג של סוכרת הנקראת סוכרת מונוגנית, או MODY. החוקרים ניתחו דגימות דנ"א מיותר מ -3, 700 אנשים, הן מקסיקנים והן לטינים אמריקנים, וזיהו גרסה שונה של הגן הקשור לסיכון המוגבר.

בשנת 2006, 14% מהמבוגרים המקסיקנים סבלו מסוכרת מסוג 2, והיא ממשיכה להיות אחד הגורמים המובילים למוות במקסיקו. בקרב מקסיקנים-אמריקנים, שכיחות סוכרת מסוג 2 היא 10%, בערך פי שניים מאשר אצל אמריקנים לבנים.

קבל את העובדות: יסודות הסוכרת

פרסומת

הקרנה על וריאנט עשוי לשפר את הטיפול

אפשרויות הטיפול לסוכרת מסוג 2 כוללות מעקב אחר רמות הסוכר בדם, אכילה בריאה, פעילות גופנית סדירה, טיפול באינסולין ותרופות. מחקרים קודמים הראו כי אנשים עם וריאנטים מסוימים של הגן עשויים להגיב טוב יותר לתרופות ספציפיות, כמו במקרה של HNF1-alpha.

פרסומת פרסומת

Metformin הוא בדרך כלל התרופה הראשונה שנקבעה עבור אנשים עם סוכרת מסוג 2. זה עובד על ידי שיפור עד כמה הגוף שלך מגיב לאינסולין, אשר מסייע להפחית את רמות הסוכר בדם. Sulfonylureas לעיתים קרובות prescribed רק כאשר metformin לא עובד; הם פועלים על ידי הגדלת כמות האינסולין שנעשו על ידי הגוף שלך.

"התקווה היא שאם נמצא כי נשאים של גרסה חדשה זו באותו הגן מגיבים טוב יותר לסולפונילוריאה", המשיך פלוריס, "זה יוביל לשינוי הטיפול למודל המתאים יותר לקבוצה זו מהחולים. זה עדיין לא הוכח בניסוי קליני. "

חדשות קשורות: 5 סימנים של הזדקנות זה יכול להיות סוכרת בתחפושת»

סינון גנטי יכול למנוע מחלות

ההקרנה הגנטית עבור גרסה זו של הגן HNF1-אלפא יש פוטנציאל לסבול סוכרת סוג 2 לפני הסימפטומים הראשונים מתחילים.עם זאת, לפני גילוי מוקדם הוא אימצו על ידי הרופאים ואת תעשיית הביטוח, היתרונות של בדיקות אנשים בהיעדר גורמי סיכון אחרים צריך להיות ברור.

"עדיין לא הוכחנו את התועלת הקלינית של הקרנה כזו", אומר פלורז, "בכך עדיין לא נקבע כי מידע זה מוביל לתוצאות קליניות טובות יותר. "

פרסומת פרסומת

ההקרנה הגנטית של מוטציות גנטיות אחרות שידוע כי הן מובילות לסוגי סוכרת מונוגנית אינה מתמשכת בדרך כלל, בעיקר בשל היעילות המפוקפקת.

אחת הסיבות לבחון את הגרסה החדשה של HNF1-alpha היא שהיא משפיעה על אוכלוסייה זו. זה, יחד עם הנוכחות הרבה שלה באוכלוסייה הלטינית, יכול לחזק את הרציונל של הקרנה מוקדמת, ללא הגבלה על כמה מוקדם.

בדוק את הטוב ביותר סוכרת בלוגים של 2014 »

פרסומת

" מידע זה קיים בלידה ואין שום סיבה רציונלית לחכות עד התסמינים להתרחש ", אמר פלורז," בשלב זה את ההזדמנות ליישם אסטרטגיות מניעה אולי החמיצו. "

Florez ועמיתיו ממשיכים את המחקר בתחום זה, כולל היעילות של תרופות לסוכרת עבור אנשים עם גרסאות גנטיות מסוימות. למרות ההקרנה עבור גרסה זו הגן אינו זמין עדיין, שינויים באורח החיים פשוט יכול להפחית את הסיכון לסוכרת מסוג 2, כולל פעילות גופנית באופן קבוע לאכול תזונה בריאה.

פרסומת פרסומת

Florez מקווה שהקרנות עתידיות יעודדו אנשים עם סיכון גבוה יותר לאמץ את האפשרויות לבחירת סגנון חיים זה.

"הערכה מושכלת של הסיכון לסוכרת מסוג 2 יכולה לעזור לאנשים לבצע בחירות בריאות", אמר פלורז, "ואנו מאמינים כי מידע גנטי יכול להוות חלק מהערכה כוללת כזו."