נוירובלסטומה: תסמינים, אבחנה וטיפול
תוכן עניינים:
- מהי נוירובלסטומה?
- הבהרה
- מהם התסמינים של נוירובלסטומה?
- ביופסיה של מח עצם
- בשלב 2A, הגידול נמצא באזור אחד של הגוף של ילדך, אך הרופא של ילדך אינו יכול להסיר אותו לחלוטין במהלך הניתוח. תאים סרטניים אינם נמצאים בלוטות הלימפה המקומית.
- ילדים רבים עם נוירובלסטומה יהיו יותר מסוג אחד של טיפול. הטיפול נעשה בדרך כלל בשלבים ויכול להימשך מספר שנים.
- התקפים
מהי נוירובלסטומה?
הבהרה
- נוירובלסטומה הוא סרטן שגדל ברקמות המרכיבות את מערכת העצבים הסימפתטית.
- זהו הסוג הנפוץ ביותר של סרטן בקרב תינוקות. זה בדרך כלל מאובחנים לפני שהילדים מגיעים לגיל 5.
- Neuroblastoma יש ארבעה שלבים. הרופא של ילדך יקבע אילו טיפולים נדרשים בהתבסס על שלב הסרטן של ילדך.
מערכת העצבים של הגוף שלך מחולקת למערכת העצבים המרכזית, הכוללת את המוח ואת חוט השדרה, ואת מערכת העצבים ההיקפית. מערכת העצבים הסימפטטית שלך היא חלק ממערכת העצבים ההיקפית שלך. זה עוזר לשאת הודעות מהמוח שלך לחלקים שונים של הגוף שלך. הוא שולט על:
- תגובת קרב או טיסה
- רמות של הורמונים מסוימים
- עיכול
- קצב לב
- לחץ דם
זה גם עוזר להעביר הודעות מהמוח שלך לחלקים שונים של הגוף שלך.
נוירובלסטומה הוא סרטן המתפתח בתאים לא בוגרים, או נוירונים, של מערכת העצבים הסימפתטית. הוא מתפתח כגידול מוצק. זה נמצא לעיתים קרובות ב:
- בלוטת יותרת הכליה
- אגן
- בטן
- צוואר
- חזה
אם הוא מתקדם, הוא יכול להתפשט בעצמות, בלוטות לימפה, ועור.
בעוד neuroblastoma הוא סרטן נדיר בכלל, זה הסוג הנפוץ ביותר של סרטן בקרב תינוקות. על פי המרכז לסרטן הזיכרון "סלואן קטרינג", כ -700 מקרים חדשים של נוירובלסטומה מאובחנים מדי שנה בארצות הברית. רובם מאובחנים בקרב ילדים צעירים. זה בדרך כלל מאובחנים לפני שהם מגיעים לגיל 5.
האם neuroblastoma בירושה?
רוב המקרים של neuroblastoma אינם מורשים, אבל הם תוצאה של מוטציה גנטית אקראית. כ 1-2% מהנוירובלסטומות עוברות בירושה בדפוס דומיננטי אוטוסומלי. זה אומר שאתה רק צריך גן מהורה אחד כדי לקבל את המצב. לא כל האנשים שיורשים גן כזה מפתחים נוירובלסטומה. תופעה זו ידועה כ"חדירה בלתי שלמה ". "מומחים מאמינים כי מוטציה נוספת נדרשת לפתח neuroblastoma.
פרסומת פרסומתסימפטומים
מהם התסמינים של נוירובלסטומה?
תסמינים נפוצים של נוירובלסטומה כוללים:
- גוש בצוואר, בחזה או בבטן
- עיניים בולטות
- עיגולים כהים מתחת לעיניים
- נפיחות בטן
- כאב עצמות
- חולשה הגפיים העליונות והתחתונות
- שיתוק או חוסר יכולת לנוע, הגפיים העליונות או התחתונות <>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>> 999> קוצר נשימה
- שיעול
לחץ דם גבוה
- שלשולים
- דימום חריג או חבורות, כולל כתמים קטנים, שטוחים, אדומים על העור הנקראים פטצ'יא
- קצב לב מהיר
- הזעה מופרזת
- תנועות לא רצונית, בלתי מבוקרות של העיניים, הרגליים והרגליים
- תנאים רבים אחרים יכולים לגרום לתסמינים אלו.הם אינם מצביעים בהכרח על אבחנה של נוירובלסטומה.
- פרסומת
- אבחון
- כיצד מאובחנת neuroblastoma?
- בשל אופיו הלא ספציפי של הסימפטומים של נוירובלסטומה מוקדם, המחלה נוטה להתקדם בשלבים מאוחרים יותר לפני זה מאובחנים.
הרופא של הילד שלך עשוי לאבחן נוירובלסטומה באמצעות בדיקות אלה:
בדיקות דםבדיקות שתן
ביופסיה של מח עצם
בדיקת CT
סריקת MRI
- פליטת פוזיטרונים
- אולטרה סאונד
- פרסומת פרסומת
- Staging
- כיצד מבוצעת neuroblastoma?
- לאחר אבחון נוירובלסטומה, הרופא של הילד שלך ימלא את הסרטן. במילים אחרות, הם מסווגים את הסרטן בהתבסס על מיקומו ועד כמה הוא התפשט. השלב של הסרטן של ילדך קובע את מהלך הטיפול שלהם, ולכן ההיערכות היא קריטית.
- Neuroblastoma יש ארבעה שלבים:
- שלב 1
שלב 2
בשלב 2A, הגידול נמצא באזור אחד של הגוף של ילדך, אך הרופא של ילדך אינו יכול להסיר אותו לחלוטין במהלך הניתוח. תאים סרטניים אינם נמצאים בלוטות הלימפה המקומית.
בשלב 2B, הגידול הוא באזור אחד של הגוף שלהם, הרופא של הילד שלך יכול להסיר אותו לחלוטין במהלך הניתוח. עם זאת, תאים סרטניים נמצאים גם בלוטות הלימפה ליד הגידול של הילד שלך.
שלב 3
בשלב 3, כל אחד משלושת המצבים הבאים עשוי להתרחש:
הגידול עדיין מוגבל לאזור הגוף של הילד שבו הוא התפתח לראשונה. זה רק בצד אחד של הגוף שלהם. עם זאת, תאים סרטניים נמצאו בבלוטות הלימפה בצד השני של הגוף שלהם.
הגידול נמצא באמצע גופו של ילדך, והוא מתפשט לשני צדי הגוף. הסיבה לכך היא הגידול של הגידול עצמו או התפשטות תאים סרטניים דרך בלוטות הלימפה של הילד.
הגידול לא ניתן להסיר לחלוטין במהלך הניתוח. הוא התפשט גם מצד אחד של הגוף של הילד שלך לצד השני. זה יכול או לא יכול להתפשט לבלוטות הלימפה הסמוך.
שלב 4
בשלב 4, התאים הסרטניים או התאים הסרטניים התפשטו לחלקים רחוקים של גוף הילד, כגון:
עצם
- כבד
- עור
- בלוטות לימפה רחוקות < 999> איברים אחרים
שלב 4S neuroblastoma מתנהג אחרת. זה קורה כאשר הקריטריונים הבאים נכונים:
הילד שלך הוא מתחת לגיל שנה.
- הסרטן נמצא בצד אחד של הגוף. זה אולי התפשט לבלוטות הלימפה בצד זה של הגוף שלהם, אבל לא את הצד השני.
- הגידול התפשט לכבד, לעור או למח העצם.
- פחות מ -10% מתאי מוח העצם הם סרטניים.
- הסרטן לא התפשט אל עצמותיהם.
- רמת הסיכון
לאחר שהרופא ביים את הסרטן של ילדך, הוא יסווג אותו כסיכון נמוך, בינוני או גבוה. הם יקבעו את רמת הסיכון בהתבסס על:
- שלב הסרטן
- היסטולוגיה של הגידול
- הביולוגיה של הגידול
- גיל הילד שלך
- הסיכון לנוירובלסטומה בסיכון נמוך ובסיכון בינוני יש סיכוי טוב של ריפוי מלא.נוירובלסטומה בסיכון גבוה היא בדרך כלל קשה יותר לרפא.
פרסומת
טיפול
- כיצד מטופלים נוירובלסטומה?
- הטיפול עבור neuroblastoma תלוי בגיל הילד שלך ואת השלב של הסרטן שלהם. זה יכול לכלול:
- ניתוח
- כימותרפיה
טיפול בהקרנות
immunotherapyהשתלת תאי גזע
ילדים רבים עם נוירובלסטומה יהיו יותר מסוג אחד של טיפול. הטיפול נעשה בדרך כלל בשלבים ויכול להימשך מספר שנים.
כימותרפיה
- במהלך הכימותרפיה, תרופות אנטי סרטניות משמשות להרוג תאים סרטניים. אנשים בדרך כלל מקבלים תרופות אלה תוך ורידי, אבל הילד שלך יכול גם לקבל אותם בעל פה, בהתאם לתרופה ספציפית. תופעות לוואי יכולות לכלול:
- נשירת שיער
- פצעים בפה
- בחילה
- הקאות
מערכת חיסונית מוחלשת
עייפות
תופעות לוואי מתרחקות לאחר שילדך מסיים את הטיפול.
- טיפול בהקרנה
- בטיפול בהקרנות, חלקיקי אנרגיה או קרניים, כגון צילומי רנטגן, משמשים להריגת תאים סרטניים. מכונה בדרך כלל מכוונת את החלקיקים או הקרניים באזור הנגוע. סוג זה של טיפול יכול לגרום לתופעות לוואי, כגון גירוי בעור, שלשולים ועייפות.
- אימונותרפיה
- טיפול אימונו-תרפי נקרא גם טיפול ביולוגי. בטיפול זה, תרופות משמשים כדי לעורר את המערכת החיסונית של הילד להילחם במחלה.
- טיפול בתאי גזע
- טיפול בתאי גזע נקרא גם השתלת מוח עצם. לאחר קבלת מינון גבוה של כימותרפיה או הקרנות, תאי גזע חלופיים עשויים להיות מוזרקים לזרם הדם של ילדכם. הרופאים בדרך כלל שומרים על טיפול זה עבור ילדים בסיכון גבוה אשר השקפתם עם אפשרויות טיפול אחרות הוא עני.
פרסומת פרסומת
Outlook
מהו התחזית לילדים עם נוירובלסטומה?
סמל Outlook
התחזית של ילדך תהיה תלויה בשלב הסרטן וברמת הסיכון שלו. על פי האגודה האמריקאית לסרטן, לילדים עם סיכון נמוך של נוירובלסטומה יש שיעור הישרדות של חמש שנים, גבוה מ -95%. ילדים עם נוירובלסטומה בינונית בסיכון יש שיעור הישרדות של חמש שנים של כ -90 עד 95 אחוזים. אלה בקבוצת הסיכון הגבוה יש שיעור הישרדות של חמש שנים של כ 40-50 אחוזים.
אם הטיפול בסרטן שלהם הוא מוצלח, הם יצטרכו להשתתף במעקב אחר פגישות כדי לפקח על סימנים של הישנות וטיפול תופעות לוואי אפשריות. במקרים של סיכון נמוך ובינוני, הסיכון להישנות נמוכה. עם זאת, בדיקות עדיין חשובים. טיפול בסרטן עלול לגרום לתופעות לוואי ארוכות טווח. לא כולם יחוו תופעות לוואי חמורות, אבל הם יכולים להתרחש. הם יכולים לכלול:
בעיות התפתחותיות
קשיי למידהבעיות ראייה
התקפים
בעיות שרירים ועצמות
סוגי סרטן משניים
כל ילד שונה. שוחח עם הרופא של הילד על אפשרויות הטיפול הטובות ביותר עבורם. שאל אותם על הסיכונים של אפשרויות טיפול ספציפיות, לוח הזמנים לטיפול של הילד שלך, ואסטרטגיות למניעת, לזהות ולנהל סיבוכים פוטנציאליים.
- מרכזי סרטן רבים ובתי חולים יש קבוצות תמיכה לילדים ומשפחות העוסקים נוירובלסטומה או סוגי סרטן אחרים.הם עשויים לספק תמיכה ומידע מועיל.