ניוון Olivopontocerebellar: גורם, תסמינים ואבחון

מהו ניוון Olivopontocerebellar?

ניוון Olivopontocerebellar (OPA) היא הפרעה נוירולוגית נדירה אך רצינית. זה גורם ניוון רקמות עצבים ניוון במוח. הרופאים מאמינים כי OPA דומה לאטרופיה של מערכת מרובים (MSA). הפרעות MSA שונות מתרחשות באתרים שונים בתוך המוח.

OPA חולקת סימפטומים רבים עם הפרעות MSA. סימפטום נפוץ אחד הוא אטקסיה. Ataxia הוא קושי בשליטה על תנועות השריר שלך על ההליכה. אבחון OPA יכול להיות מאתגר כי כל כך הרבה סימפטומים המראה אלה של הפרעות MSA.

->

הפרעות נוירולוגיות גם לשתף סימפטומים עם OPA. לדוגמה, מחלת פרקינסון יכולה להיראות דומה ל- OPA. חלק מהתסמינים המשותפים כוללים רעידות ואיזון בעיות. בדיקות הדמיה אבחון לעזור נוירולוגים לחפש אזורים של נזק ולאבחן הפרעות.

אין תרופה ל- OPA. הרופאים מסוגלים להציע טיפול המסייע לחולים לחיות זמן רב ככל האפשר. תוחלת החיים של אנשים עם OPA שונה כי המוח ניוון בשיעורים שונים.

-> פרסומת פרסומת

גורמי סיכון

מי נמצא בסיכון עבור ניוון Olivopontocerebellar?

גורמי הסיכון תלויים בסוג OPA. אנשים עם היסטוריה משפחתית של OPA נמצאים בסיכון לרשת את המצב. מצד שני, אנשים ללא היסטוריה משפחתית של OPA עשויים גם לרכוש את המחלה עקב גורמים תעסוקתיים וסביבתיים. גורם סיכון אחד הוא קשר הדוק עם כימיקלים מסוימים.

גורם

מה הם הגורמים של ניוון Olivopontocerebellar?

אין סיבה ידועה עבור OPA. עם זאת, OPA נראה לעבור דרך משפחות. המחלה יכולה להופיע גם פתאום כאשר אין היסטוריה משפחתית של המחלה.

כמה רופאים מאמינים כי קשר סביבתי עם חומרים מסוימים או כימיקלים יכול להוביל OPA. לדוגמה, אדם ללא היסטוריה משפחתית של אופ"א יכול לרכוש אותו מאוחר בחיים בגלל מה שהם באים במגע עם. כימיקלים כגון פחמן דיסולפיד ופחמן דו חמצני הוכחו לתרום לפיתוח של OPA.

OPA ידוע להשפיע על אנשים בפעם הראשונה כאשר הם בשנות ה -50 לחייהם. העובדה כי המחלה תוקפת אנשים מבוגרים תומכת התיאוריה קשר סביבתי. עד שאנשים מגיעים 50s שלהם, הם באו במגע עם כימיקלים רבים למצוא מזון, פלסטיק, איפור.

פרסומת פרסומת פרסומת

סימפטומים

מה הם הסימפטומים של ניוון Olivopontocerebellar?

OPA גורם לתסמינים הנפוצים בהפרעות נוירולוגיות רבות. התסמין הידוע ביותר הוא אטקסיה. אטקסיה מופיעה כקשיים בשליטה על תנועת שרירים מכוונת. אנשים שיש להם אטקסיה עשויים להאמין שהם פשוט מגושמים.עם זאת, הגמלוניות שלהם היא למעשה סימן אזהרה של OPA שלהם.

חלק מהתסמינים השכיחים יותר של OPA עשויים לכלול גם:

• רעד (רועד בידיים)
• bradykinesia (איטיות בתחילת התנועה)
• דיבור קלוש
• בעיות איזון (כגון (999)> עוויתות שרירים
• קשיחות ונוקשות שרירים
• נזק עצבי (נוירופתיה)
• תנועות עיניים לא תקינות ולא רצוניות
• בעיות במעי הגס או בשלפוחית ​​השתן
• קשיי בליעה < 999> אנשים עם טופס מורשת של OPA נוטים לראות סימפטומים מוקדם יותר מאשר אלה עם הטופס נרכש.
• אבחון

כיצד מאבחנים Olivopontocerebellar?

הרופאים משתמשים בבדיקות אבחון ובדקו את הסימפטומים שלכם כדי לאבחן את ה- OPA. הרופאים לעיתים קרובות להתייעץ עם נוירולוגים כאשר הם רואים סימנים של הפרעה נוירולוגית.

נוירולוגים מסתכלים על אותות נוירולוגיים ומקבלים החלטה לגבי הסיבה. הסימפטומים לא תמיד מספיק, אז הם יכולים להזמין תמונות של המוח.

הפרעות נוירולוגיות המתרחשות עם OPA כוללות מחלת פרקינסון. מחלה זו היא הפרעה עצבית שגורמת לנער את הידיים.

בדיקות דימות המשמשות עבור OPA כוללות:

סריקות CT: חתך רוחב, צילומי רנטגן מפורטים המראים נזק מוחי

MRI: טכניקת הדמיה המשתמשת בגלי רדיו כדי להציג תמונות מפורטות של מבנה האיברים <999 > מודעות פרסומת

• טיפול
• מה הם הטיפולים של ניוון Olivopontocerebellar?

מכיוון שאין תרופה ל- OPA, הרופאים ממקדים טיפולים על הפחתת הסימפטומים ועוזרים לכם להישאר עצמאיים למשך זמן רב ככל האפשר.

טיפולים עבור OPA כוללים:

תרופות נגד רעד, כגון לבאדופה

עזרי הליכה, כגון מקלות או הליכונים

כסאות גלגלים מכניים

• ריפוי בעיסוק
• מקצועות פיזיים ופיזיים יכולים ליצור תרגיל ו מתיחות שגרות שיסייעו לך לשמור על האיזון שלך ואת הכוח במשך זמן רב ככל האפשר.
• אתה צריך גם ללמוד טכניקות כדי לעזור לך לבלוע את האוכל שלך, כך התזונה שלך לא סובל. אובדן היכולת לבלוע מזון יכול גם להוביל לחנק.
• פרסומת

Outlook

מהו Outlook לטווח ארוך?

אנשים עם OPA תאבד יותר של מיומנויות גופניות שלהם עם התקדמות המחלה. רופאים יכולים לעזור להפחית את הסימפטומים. מטפלים פיזיים ועיסוקים עוזרים לך לחיות ללא עזרה משוער.

ניידות מופחתת ואובדן שליטה אישית יכול להיות קשה להתמודד עם. תמיכה של חברים ובני משפחה היא חיונית לרווחה הרגשית של מישהו עם OPA. אתה יכול גם ליהנות להצטרף לקבוצת תמיכה אם אתה או אדם אהוב יש OPA. שוחח עם הרופא שלך על הזמינות של קבוצת תמיכה באזור שלך.