טכנולוגיה חדשה מאפשרת למדענים להתמקד ב- HIV, תאי סרטן
תוכן עניינים:
- כאשר תפקוד תקין, תאי T יכולים לתקוף חריגות בגוף, כגון וירוסים או חיידקים, כדי לשמור על בריאותך.
- בעוד התגליות החדשות עשוי להוביל יום אחד טיפולים יעילים, CRISPR ו Cas9 הם כלים חדשים בביולוגיה מולקולרית.
תאי T, במובן מסוים, הם האבירים הלבנים המסיירים בדם.
ו פריצת דרך לאחרונה עשוי לסייע לחזק את הכוחות השומרים הביולוגיים.
פרסומת פרסומתחוקרים מאוניברסיטת קליפורניה בסן פרנסיסקו (UCSF) הודיעו אתמול כי הצליחו לערוך חלקים חשובים של תאי T, לשנות את האופן שבו הם מגיבים לנגיף האיידס וכן לחלבונים בתאי הסרטן.
->ד"ר. אלכסנדר מרסון, עמית של UCSF Sandler, וכותב בכיר של המחקר החדש שפורסם באינטרנט בהליכים של האקדמיה הלאומית למדעים, אמר ל- Healthline כי השיטה של הצוות שלו נחשבת "למהפכה של עריכת הגנום. "עד עכשיו, השיטות החדשות יחסית, Clustered Regular Interspaced Short Palindromic Repeats (CRISPR) ו- Cas9, נותרו בגדר תעלומה מעשית.
פרסומת
Cas9, אנזים לתכנות, עובד כמו "מספריים" על ידי מחייב ו פיצול חלקים פתוחים של DNA של התא.שיטה זו מאפשרת למדענים לגזור ולהדביק מידע חדש לתוך הגנום של התא.
פרסומת
כדי להראות את הפוטנציאל של האופן שבו שיטות אלה פועלות, צוות של מרסון התמקד פונקציות נגיש בקלות של הממברנה החיצונית של תא T.קרא עוד: תאי T מעצב Quash מחלות אוטואימוניות»
שינוי יכולות של תא T
כאשר תפקוד תקין, תאי T יכולים לתקוף חריגות בגוף, כגון וירוסים או חיידקים, כדי לשמור על בריאותך.
אבל בהפרעות אוטואימוניות, כגון טרשת נפוצה ודלקת מפרקים שגרונית, תאים אלה הולכים להשתולל ולהתקיף רקמות בריאות.
פרסומת פרסומת
המומחה של אוניברסיטת קליפורניה, ברקלי בשנת 2012, הטכניקה CRISPR / Cas9 נתן ביולוגים מולקולריים את היכולת זולה לערוך DNA עבור מגוון רחב של יכולות טיפוליות.תאי T הם סוג של תא דם לבן. עריכת המידע הגנטי שלהם היא כמו החלפת חרב של אביר עם lightber.
במקרה האחרון, המעבדה UCSF היה מסוגל להשבית חלבון בשם CXCR4 כי ניתן לנצל על ידי HIV. זה חלבון פני השטח יכול לאפשר את הנגיף להדביק תאי T בריאים ולגרום לאיידס.
פרסומת
במקרה אחר, החוקרים הצליחו לסגור את החלבון PD-1, יעד חם בתחום החיסוני לסרטן. PD-1 עובד כמו בלם על תאי T, תאים סרטניים טובים לנצל את זה.החוקרים מקווים שיום אחד יוכלו להסיר תאי T מחולה, לערוך את הדנ"א שלהם לפי הצורך, ולהשתיל אותם בחזרה אל האדם ללא התאים המשפיעים על הבריאות הגנטית של צאצאיו העתידיים של האדם.
פרסומת פרסומת
"זה החזון," אמר מרסון.עד כה, החוקרים הצליחו להשתמש electroporation, אשר עושה שימוש בחשמל כדי להפוך את הממברנה המגן של התא יותר חדיר. זה איפשר לחוקרים להחליק שילוב של חלבונים Cas9 וחומצה ribonucleic יחיד מודרך (RNA), מולקולה חיונית ההרכב הגנטי של כל היצורים החיים.
בעזרת טכניקה זו, החוקרים ערכו בהצלחה CXCR4 ו- PD-1 ולאחר מכן שלפו את התאים הערוכים הללו למחקר. המטרה היא בסופו של דבר להשתמש אלה סוגים של תאים עבור טיפולים חדשים נגד HIV ותאי הסרטן.
פרסומת
מחקר חדש זה, כמו גם על CRISPR / Cas9, הוא חלק ממאמץ משותף של חוקרים מאוניברסיטת ברקלי, UCSF, ואוניברסיטת סטנפורד הידועה בשם "יוזמת Genomics Innovative".קרא עוד: מהונדסים גנטית T תאים לחסום HIV>
פרסומת פרסומת
כלי חדש עם דאגות חדשותבעוד התגליות החדשות עשוי להוביל יום אחד טיפולים יעילים, CRISPR ו Cas9 הם כלים חדשים בביולוגיה מולקולרית.
הם גייס התרגשות כמו גם חששות העלה על כמה מהר הם כבר אימצו ועל איך הם נמצאים בשימוש.
מאז גילויו בשנת 2012, בקשות פטנט ומימון על מחקר CRISPR גדל באופן דרמטי מן המוסדות הרפואיים כגון מכון מסצ 'וסטס (MIT), על פי כתב העת Nature.
הערעור שלה הוא שזה זול - פחות מ -100 $ אספקה - ודרך קלה יחסית לחקור הגנום כולו של האורגניזם. זה יש לחקור רבים את הבטיחות ואתיקה של השימוש בו.
בחודש אפריל, חוקרים סינים פרסמו מאמר המפרט כיצד הם יכולים להשתמש בטכניקות CRISPR / Cas9 כדי לשנות את העוברים האנושיים. הם עקפו חששות אתיים באמצעות ביצים מופרות על ידי שני זרע שלא יכלו לגרום ללידה חיה.
מרסון אמר שהוא מתרגש מההתקדמות, אבל ממלא את ההתרגשות, יודע את החששות סביבו.
יש "אדמה רעועה" השתלת תאים T השתנה לחולים, וחברות כרגע פועלים כדי להבטיח את שלומה, הוא אמר.
"תן לי להיות ברור: אנחנו לא מנסים להנדס גנטית ילדים," אמר מרסון. "אני חושב שתאי T של CRISPR יעברו בסופו של דבר לחולים, וזה יהיה לא נכון שלא לחשוב על הצעדים שעלינו לנקוט כדי להגיע לשם בצורה בטוחה ויעילה. "
קרא עוד: טיפול בתאי גזע לתיקון מיניסקוס קרוע 'קרוב מאוד'»
