'כל פרויקט המחקר שלנו' עם 1 מיליון מתנדבים
תוכן עניינים:
- NIH קידם את ההכללה המגדרית, הגזעית והאתנית מאז שנות התשעים. אבל המחקר הביו-רפואי היה איטי להתעדכן.
- לקבוצה יש גם רכזים דו לשוניים ויקרי תרבותיים על מנת לסייע בהרשמה ללימודים ובנהלים, בנוסף על אספקת חומרים בספרדית.
מחקר מחקר פורץ בקרוב יהיה להרכיב נתונים בריאותיים של יותר מ 1 מיליון אמריקאים.
למעשה, חוקרים החלו לבדוק את הפלטפורמה הדיגיטלית שלהם עם יותר מ 3, 000 של אנשים אלה לקראת השקת לאומי באביב הבא.
פרסומתהמחקר, הנקרא "כולנו", מובל על ידי המכונים הלאומיים לבריאות (NIH).
המטרה שלה היא לרועה בעידן חדש של בריאות עם "רפואה מדויקת. "זוהי גישה המתאמת אישית את האבחנה ואת הטיפול במחלות על ידי בחינת הביולוגיה, סגנון החיים והסביבה כדי ליצור יחדיו מחלה ייחודית לכל אדם.
ההבטחה של מהפכה הרפואה היא מה משכנע Terri Shomenta ביילי להשתתף במחקר.
פרסומתחברתה הטובה ביותר של ביילי נפטרה לאחרונה מסרטן כאשר נודע לה לראשונה על המחקר.
" החבר הכי טוב שלי מת מלנומה. זוהי מלנומה שג'ימי קארטר ניצל ממנה, אבל החבר הכי טוב שלי, שהיה רק בן 52, נפטר. רפואה מדויקת יכולה להבין מדוע החבר הכי טוב שלי מת ולמה מישהו אחר על אותה תרופה שרד ", אמר ביילי ל- Healthline. "אם יש משהו שאני יכול לעשות, קטן או גדול כדי לעזור לחוקרים לגלות מדוע אנשים מסוימים להתאושש מסרטן ואחרים לא, רציתי לתרום לכך", הוסיפה.
נתונים ומגוון
המחקר מסתמך על גיוס של קבוצה מגוונת של אנשים. מדענים מקווים לאסוף נתונים שהם יכולים להשתמש בהם כדי לחקור כיצד הבדלים אינדיבידואלים - כמו גנטיקה, התנהגות, גזע, מוצא אתני, גיל, גיאוגרפיה, נטייה מינית ומעמד חברתי-כלכלי - משפיעים על התפתחות המחלה ועל התגובה לטיפול. חלק ניכר מהמחקר הרפואי שמניע את ההחלטות הקליניות כיום מגיע בעיקר מזכרים קווקזים.NIH קידם את ההכללה המגדרית, הגזעית והאתנית מאז שנות התשעים. אבל המחקר הביו-רפואי היה איטי להתעדכן.
פרסומת פרסומת
Esteban Burchard, חוקר מאוניברסיטת קליפורניה בסן פרנסיסקו, שמייעץ ליוזמת "כולנו", תיאר מדוע הגיוון הוא חלק בלתי נפרד מהטיפול הרפואי וההתקדמות המדעית.
"התרופות פועלות בצורה שונה בקבוצות אתניות או אתניות שונות", אמר בורצ'רד ל- Healthline. "פלאביקס, סם הלב שובר הקופות, לא עובד בכ -50% מהאסיאנים ו -70% מאיי האוקיאנוס השקט. התרופה האחרונה להורדת כולסטרול בשוק, היא התגלתה לראשונה על סמך מוטציה שנצפתה באפריקאים אמריקאים, אך התרופה פועלת באותה מידה אצל כולם."
" כולנו "החוקרים מקווים לעשות את החלק שלהם כדי להפוך את התקדים.
פרסומתסטפני Devaniey, סגן מנהל "כולנו", הצהיר כי ההתחייבות היא "חלק מרכזי המשימה שלנו. "
עד כה, היוזמה יצרה יותר מ -50 שותפויות עם בתי חולים, אוניברסיטאות, מרכזים רפואיים בעלי הכשרה פדרלית, קבוצות קהילתיות מקומיות, מלכ"רים ובנקי דם ברחבי הארץ כדי לשמש מתווכים בין התוכנית לבין הקהילות המקומיות.
פרסומת פרסומת
באוניברסיטה של אריזונה, אתר השותפים "כולנו" הממוקם בטוסקון, נעשים מאמצים לעיסוק באוכלוסיית ההיספאנים והלטינו המקומית, תוך התמודדות עם חסמים שהובילו היסטורית להשתתפות נמוכה של מיעוט קבוצות.מחסומים אלה כוללים גישה לקוי מרפאות ובתי חולים, אילוצים כספיים, חוסר נגישות למידע, הבנה מוגבלת של מחקרים והבדלים תרבותיים ולשוניים.
"זהו סוג של הון עצמי בריאותי לא להיות מסוגל להעביר מידע באופן מהדהד עם קהילות המיעוט. זה בעצם לא מספק גישה ", אמר אושה מנון, החוקר הראשי באוניברסיטת אריזונה, ל- Healthline.
פרסומתמקבל את המילה החוצה
צוות המחקר באוניברסיטת אריזונה עובדים בשיתוף פעולה הדוק עם אלופי הקהילה ומובילי דעת קהל כדי לקבל את ההודעה על המחקר.
"עדויות הן די יעיל," אמר מנון.
פרסומת פרסומתלקבוצה יש גם רכזים דו לשוניים ויקרי תרבותיים על מנת לסייע בהרשמה ללימודים ובנהלים, בנוסף על אספקת חומרים בספרדית.
ברחבי העולם, קבוצות אחרות, כגון ארגון פיטיפורד, המבוסס על נאשוויל, מסייעות בגיוס מבוגרים, בעוד שהקרן הכללית של סן פרנסיסקו מובילה את המאמץ לעסוק במיעוטים מיניים ומין.
ביילי, שהיה משתתף המחקר השישי באריזונה, תיאר את תהליך ההשתתפות "קל וכואב. "לאחר ההרשמה הראשונית למחקר, החוקרים כינו אותה כדי להשלים היסטוריה בריאותית מקיפה, לקבל מדידות בסיסיות כמו משקל וגובה, ולאסוף דגימות דם ושתן.
לאחר השיקה ארצית, יחידים יוכלו גם להירשם ישירות באינטרנט מבלי ללכת למרכז המחקר הראשון. מנגנון זה מנוסח בבנק הדם של סן דייגו."עבור אנשים שאינם מחוברים מיד למרפאה, אנחנו עובדים עם בנקי דם, וולגרין, Quest Diagnostics, ו- EMSI - ארגון שהולך לבתים של אנשים, כמו אלה שנמצאים בבית או קשישים - לאוסף ביוספצימי" אמר דווני.
אף על פי שהפלטפורמה "כולנו" כרגע היא רק באינטרנט, Devaney אמר שהם מתכוונים לפתח תהליך רישום נייר ולבנות שותפויות עם ספריות מקומיות כדי להקל על הפער הדיגיטלי.
תוכניות עתידיות
בסופו של דבר, המשתתפים יוכלו לגשת למידע הרפואי שלהם באינטרנט כמו חוקרים לאסוף ולנתח נתונים בזמן אמת - עזיבה נורמות מחקר מסורתיים.
"זה לוקח בממוצע 17 שנים לפני שהאדם שסיפק נתוני מחקר יושפע מכך", אמר מנון. "עם תוכנית זו, enrollees תהיה גישה למידע שלהם, יוכלו להוריד אותו ולשתף אותו עם ספק הטיפול העיקרי שלהם, ולראות ולראות איזה סוג של בדיקה נעשה עם מה שהם סיפקו. "בסופו של דבר, אנו מתכננים להחזיר את כל סוגי הנתונים - נתונים גנטיים, נתוני תקליטים בריאותיים אלקטרוניים, נתוני סקר - וגם להטביע מידע של הפרט בקוהורט שלהם כדי שיוכלו לראות כיצד הם משווים", הסביר Devaney.
עבור ביילי, זה תוספת הטבה להשתתפות. אבל היא מונעת באופן אינטנסיבי על ידי הפוטנציאל המדהים של היוזמה הזאת לעצב מחדש את הרפואה.
"אנחנו חייבים להיות ממוקדים יותר מדוע כמה אנשים חיים וכמה אנשים מתים. אנחנו רוצים לעשות כל שביכולתנו כדי להיות חכמים יותר ממחלות אלו ", אמרה. "אני מקווה שהמחקר הזה נכון על ידי העם האמריקאי ועל כל הרקע האתני, ועוזר לכולם לחיות חיים ארוכים ובריאים יותר. "
