המוגלובין אלקטרופורזה: מטרה, נוהל ותוצאות
תוכן עניינים:
- מהו מבחן אלקטרופורזה המוגלובין?
- רמות נורמליות של סוגי המוגלובין
- מדוע המוגלובין אלקטרופורזה נעשה
- היכן וכיצד בדיקת אלקטרופורזה המוגלובין מנוהל
- הסיכונים של אלקטרופורזה המוגלובין
- מה לצפות לאחר הבדיקה
מהו מבחן אלקטרופורזה המוגלובין?
מבחן אלקטרופורזה המוגלובין הוא בדיקת דם המשמש למדוד ולזהות את הסוגים השונים של המוגלובין בדם שלך. המוגלובין הוא חלבון בתוך תאי הדם האדומים האחראים להובלת חמצן לרקמות ולאברים.
מוטציות גנטיות יכולות לגרום לגוף לייצר המוגלובין שנוצר בצורה לא נכונה. זה המוגלובין נורמלי יכול לגרום מעט חמצן להגיע רקמות ואיברים.
->ישנם מאות סוגים שונים של המוגלובין. הם כוללים:
- המוגלובין F : זה ידוע גם hemoglobin העובר. זהו הסוג הנמצא בעוברים וגדלים ההולכים וגדלים. זה מוחלף עם המוגלובין זמן קצר לאחר הלידה.
- המוגלובין A : זה ידוע גם המוגלובין המבוגר. זה הסוג הנפוץ ביותר של המוגלובין. זה נמצא אצל ילדים בריאים ומבוגרים.
- המוגלובין C, D, E, M, S : אלו סוגים נדירים של המוגלובין חריגה הנגרמת על ידי מוטציות גנטיות.
רמות תרשים נורמלי
רמות נורמליות של סוגי המוגלובין
בדיקת אלקטרופורזה המוגלובין לא מספרת לך על כמות המוגלובין בדם - זה נעשה בספירת דם מלאה. רמות כי המוגלובין אלקטרופורזה הבדיקה מתייחסים הם האחוזים של סוגים שונים של המוגלובין כי ניתן למצוא את הדם. זה שונה אצל תינוקות ומבוגרים:
בתינוקות
המוגלובין מורכב ברובו מהמוגלובין F בעוברים. המוגלובין F עדיין מייצר את רוב המוגלובין בתינוקות. זה יורד במהירות עד גיל התינוק שלך:
גיל | המוגלובין F אחוז |
יילוד | 60 עד 80% |
1+ שנה | 1 עד 2% |
במבוגרים
הרמה הנורמלית של סוגי המוגלובין במבוגרים היא:
סוג המוגלובין | אחוז |
המוגלובין A | 95% עד 98% |
המוגלובין A2 | 2% ל 3% |
המוגלובין F | 1% עד 2% |
hemoglobin S | 0% |
hemoglobin C | 0% |
מטרה
מדוע המוגלובין אלקטרופורזה נעשה
אתה רוכש סוגים שונים של המוגלובין על ידי מורשת מוטציות גנטיות על הגנים האחראים להפקת המוגלובין. הרופא שלך עשוי להמליץ על בדיקת המוגלובין אלקטרופורזה כדי לקבוע אם יש לך הפרעה שגורמת לייצור של המוגלובין חריגה. הסיבות שהרופא שלך עשוי לרצות אותך לעשות בדיקה אלקטרומגוג המוגלובין כוללים:
1. במסגרת בדיקה שגרתית: הרופא שלך עשוי לבדוק את המוגלובין שלך על מנת לבצע מעקב דם מלא במהלך בדיקה גופנית שגרתית.
2. כדי לאבחן את הפרעות הדם: הרופא שלך עשוי לעשות בדיקת אלקטרופורזה המוגלובין אם אתה מראה תסמינים של אנמיה.המבחן יעזור להם למצוא כל סוג חריג של המוגלובין בדם. אלה יכולים להיות סימן של הפרעות, כולל:
- anemia cellle cell
- תלסמיה
- polycythemia vera
3. כדי לפקח על הטיפול: אם אתה מטופל עבור מצב שגורם סוגים חריגים של המוגלובין, הרופא שלך יהיה לפקח על רמות של סוגים שונים של המוגלובין עם אלקטרופורזה המוגלובין.
4. כדי לבדוק את התנאים הגנטיים: אנשים שיש להם היסטוריה משפחתית של אנמיה בירושה כמו תלסמיה או אנמיה חרמשית עשויים לבחור את ההבדלים הגנטיים האלה לפני ילדים. המוגלובין אלקטרופורזה יציין אם ישנם סוגים חריגים של המוגלובין הנגרמת על ידי הפרעות גנטיות. כמו כן, נבדקים באופן שוטף הפרעות המוגלובין גנטיות. הרופא שלך עשוי גם רוצה לבדוק את הילד שלך אם יש לך היסטוריה משפחתית של המוגלובין חריגה או שיש להם anemia זה לא נגרם על ידי חוסר ברזל.
פרסומת פרסומתנוהל
היכן וכיצד בדיקת אלקטרופורזה המוגלובין מנוהל
אתה לא צריך לעשות שום דבר מיוחד כדי להתכונן אלקטרופורזה המוגלובין.
אתה בדרך כלל צריך ללכת למעבדה כדי למשוך את הדם שלך. במעבדה, ספק שירותי הבריאות לוקח מדגם של דם מהיד או היד שלך: הם הראשונים לנקות את האתר עם ספוגית של אלכוהול משפשף. ואז הם מכניסים מחט קטנה עם צינור מחובר לאסוף דם. כאשר מספיק דם נמשך, הם להסיר את המחט לכסות את האתר עם פד גזה. לאחר מכן הם שולחים את דגימת הדם שלך למעבדה לניתוח.
במעבדה, תהליך הנקרא אלקטרופורזה עובר זרם חשמלי דרך המוגלובין בדגימת הדם. זה גורם סוגים שונים של המוגלובין להפריד להקות שונות. מדגם הדם שלך הוא לעומת מדגם בריא כדי לקבוע אילו סוגים של המוגלובין נמצאים.
פרסומתסיכונים
הסיכונים של אלקטרופורזה המוגלובין
כמו בכל בדיקת דם, ישנם סיכונים מינימליים. אלה כוללים:
- חבורות
- דימום
- זיהום באתר לנקב
במקרים נדירים, הווריד עלול להתנפח לאחר הדם נמשך. מצב זה, המכונה phlebitis, ניתן לטפל בלחץ חם מספר פעמים ביום. דימום מתמשך יכול להיות בעיה אם יש לך הפרעה דימום או לוקחים תרופות דליל דם, כגון warfarin (קומדין) או אספירין (Bufferin).
פרסומת פרסומתתוצאות והשלבים הבאים
מה לצפות לאחר הבדיקה
אם התוצאות שלך מראות רמות המוגלובין לא תקינות, הן עלולות להיגרם על ידי:
- מחלת המוגלובין C, הפרעה גנטית שמובילה אנמיה חדה
- hemoglobinopathy נדיר, קבוצה של הפרעות גנטיות שגורמות ייצור או מבנה של תאי דם אדומים
- אנמיה חרמשית
- תלסמיה
הרופא שלך יעשה בדיקות מעקב אם בדיקות אלקטרומגוגיה המוגלובין מראה כי יש לך סוגים חריגים של המוגלובין.