בית רופא אינטרנט סוכרת, MS ו מערכת החיסון מחקר

סוכרת, MS ו מערכת החיסון מחקר

תוכן עניינים:

Anonim

בהפרעות אוטואימוניות, תאים תקינים של המערכת החיסונית פונים כנגד הגוף.

תאים אלה תוקפים את נרתיקי המגן המקיפים נוירונים במוח, אשר יכולים בסופו של דבר להוביל שורה של תסמינים ותנאים כמו שיתוק, ובמקרים מסוימים להיות קטלני.

פרסומת פרסומת

עכשיו, דמיינו אם תאים אלו עלולים להיות מושפעים לשלוט במחלה, במקום לדלק אותה.

קרא עוד: קבל את העובדות על מחלות אוטואימוניות

פרסומת

שיטות נוכחיות לא מדויקות

בעוד immunotherapies הנוכחי יכול להניב תוצאות חיוביות, הם נוטים להתמודד שבץ רחב.

גישה זו יכולה להשפיע על מערכת החיסונית כולה, ולא להסתפק רק בתאים שגורמים לבעיות.

פרסומת פרסומת

ד"ר כריסטופר ג 'ול, PhD, פרופסור במחלקה לביו-הנדסה באוניברסיטת מרילנד, וחוקר ראשי על המחקר שפורסם היום, אמר ל- Healthline כי הצוות שלו יצא לפתח סוג של טיפול חיסוני שמטרתו ממוקדת במיוחד תאים בעייתיים, ולהשאיר את שאר המערכת החיסונית לבד.

קרא עוד: תרופה חדשה לטיפול בטרשת נפוצה מקבלת אישור ה- FDA>

כאשר תאים טובים הולכים רע

עם מחלות אוטואימוניות, תא החיסון יכול לזהות באופן מזויף אנטיגן מועיל כפולש זר. לאחר מכן הוא הביא את בלוטות הלימפה, שם תא החיסון המכונה תא T לתקוף אותו.

במקרה של חולי טרשת נפוצה, תאי T תוקפים את נדן המיאלין - מגן המגן המקיף נוירונים במוח.

פרסומת פרסומת

בגלל התפקיד הלימפה הצומת משחק בתהליך זה, החוקרים ממוקדים באזור זה.

"זה הצומת הלימפה כי אלה תאים ספציפיים myelin להחליט כיצד להגיב myelin ברגע שהם לעזוב את הצומת הלימפה," אמר Jewell. "הרעיון שלנו היה להזריק חלקיקים פולימריים מתכלה ישירות לתוך בלוטות הלימפה כי לאט להידרדר ברקמות אלה כדי לשחרר אותות כי לספר תאים ספציפיים מיאלין להפוך תאים רגולטוריים שיכולים לשלוט על המחלה, במקום תאים דלקתיים דלקתיים המניעים מחלות."

ג 'ואל אומר אלה חלקיקי פולימר נטענים עם שברי myelin יחד עם מינונים נמוכים של תרופות רגולטוריות כדי לשנות את הדרך בה התאים מגיבים המיאלין.

פרסומת

משם, תאי T מועילים אלה, העוזבים את בלוטת הלימפה, נודדים למוח כדי לשלוט בתאי T הדלקתיים התוקפים את נדן המיאלין.

החלקיקים גם הם גדולים מספיק כדי למנוע מהם לנקז מתוך הצומת הלימפה, כלומר האותות מסוגלים לא רק להשפיע על תאים קיימים, אלא גם את התאים המתפתחים ברקמה המקומית.

פרסומת פרסומת

"אנחנו רוצים לנסות לתכנת באופן מקומי את תפקוד בלוטות הלימפה, אך עדיין להשיג השפעה טיפולית סלקטיבית ומערכתית רחבה", אמר ג'ול. "זה שונה מגישות אחרות המבוססות על חלקיקים הנבדקות, הכוללות מינהל מערכתי, כגון IV, שחושף את המארח כולו ל immunosuppresants ואת האותות הרגולטוריים. "

קרא עוד: Exoskeletons לעזור לאנשים עם שיתוק ללכת שוב»

יישומים פוטנציאליים אחרים

צוות המחקר מצאו הצלחה עם השיטות שלהם.

פרסומת

הזרקות החלקיקים הצליחו להחזיר את כוח התנועה לעכברים משותקים.

הצעדים הבאים עבור החוקרים כוללים בדיקת שיטות שלהם על עכברים אחרים, כגון אלה שיש להם השתלות או סוג 1 סוכרת.

פרסומת פרסומת

מאוחר יותר השנה, הם מתכננים לשתף פעולה עם רופאים מבית הספר לרפואה של אוניברסיטת מרילנד כדי לבצע בדיקות על פרימטים לא אנושיים.

בסיבוב הבא של בדיקות יספק תובנות נוספות, אומר Jewell.

"מודלים של עכבר של MS לשחזר כמה תכונות של מחלת האדם, אבל הם גם חסרים כמה מאפיינים חשובים", אמר. "אז בדיקה בסביבה כי הוא קרוב יותר לבני אדם חשוב להבין את היתרונות והמגבלות של הרעיון שלנו. "

ככל שיש לנו ידע רב יותר בתחום, כך יש לנו סיכוי טוב יותר עבור מדענים ומהנדסים ליצור טיפולים יעילים וסלקטיביים יותר כדי לעצור מחלות אוטואימוניות. כריסטופר ג 'ואל, אוניברסיטת מרילנד

אם הבדיקה ילך טוב, התוכנית היא בסופו של דבר להשתמש בצורה זו של טיפול עבור בני אדם עם מחלות אוטואימוניות כמו MS וסוכרת סוג 1.

"אחת המטרות שלנו היא להשתמש בפלטפורמה ייחודית זו כדי לחקור את תפקוד בלוטת הלימפה וכיצד לקדם את הסובלנות, כך שאנו נרגשים מהתובנה החדשה שאנו תורמים באמצעות משלוח הלימפה תוך-לימפה של חלקיקים ככלי, "כתב ג'ול. "כמובן, אנו מקווים גם לתרום לאפשרויות טובות יותר עבור חולים ואנחנו כרגע עובדים במודלים פרה-קליניים של טרשת נפוצה ושל סוכרת. "כאשר נשאל היכן טכנולוגיה זו יכולה להיות בעוד 10 שנים, אמר ג'ול כי הוא מקווה שזה לא רק מוביל צורות משופרות של אימונותרפיה, אלא גם הבנה טובה יותר של איך הצומת הלימפה פונקציות.

"אני מקווה שנוכל להשתמש בפיקוח הייחודי שיש לנו על סביבת הצומת הלימפה כדי לתת לשדה מידע חדש על האופן שבו סובלנות החיסון פועלת", כתב."ככל שיש לנו ידע רב יותר בתחום, כך יש לנו סיכוי טוב יותר עבור מדענים ומהנדסים ליצור טיפולים יעילים וסלקטיביים יותר כדי לעצור מחלות אוטואימוניות. אנו נמשיך לדחוף קדימה על היבטים טיפוליים כדי לראות אם זה יכול להיות translatable לבני אדם. "