בית הרופא שלך רופא דיון מדריך: 10 שאלות לשאול על מחלת פרקינסון

רופא דיון מדריך: 10 שאלות לשאול על מחלת פרקינסון

תוכן עניינים:

Anonim
הולך לפגישה הרופא יכול להרגיש stressful, במיוחד כאשר יש לך מצב הדורש פגישות מרובות עם הרבה מומחים עבור הרבה תסמינים. אבל היכולת לתקשר ביעילות עם הרופא שלך בשעה פגישות היא הדרך הטובה ביותר לקבל את הטיפול הנכון לצרכים שלך.

->

כדי לוודא שאתה מכסה את כל מה שאתה רוצה בפגישה, זה מועיל להביא יחד כמה נקודות מדבר ברשימה או מתאר. הנה רשימה של שאלות לקחת איתך כאשר אתה רואה את הרופא שלך.

1. אילו טיפולים זמינים לי עכשיו?

לדעת את אפשרויות הטיפול יכול לעזור לך לקחת חלק פעיל הטיפול שלך. יש הרופא שלך לספר לך מה זמין, ולאחר מכן לשאול איזה מהם הם חושבים היא הבחירה הטובה ביותר עבורך ולמה.

2. מה הם תרופות או תופעות לוואי טיפוליות?

טיפולים יכולים לעיתים קרובות יש תופעות לוואי לא נעימות ללכת יחד עם היתרונות החיוביים. לפני תחילת התרופה או לאחר הליך, זה טוב להיות מודעים אלה. לא כולם חווים תופעות לוואי ולא כל תופעות הלוואי הם מסוכנים, אם כי חלקם עשויים להיות לא נוח.

שאל את הרופא מה הן תופעות הלוואי הנפוצות, ואילו מהן דורשות טיפול רפואי מיידי.

3. איך אדע אם פרקינסון שלי מתקדם יותר?

פרקינסון היא מחלה איטית, שמצבה הולך ומחמיר לאורך תקופה ארוכה, ולכן קשה לדעת אם הסימפטומים שלך מחריפים. שאל את הרופא עבור סימנים כדי לצפות. זכור לספר לרופא אם אתה מבחין במשהו חדש או שונה באופן שבו הגוף שלך מרגיש או מגיב לטיפול.

4. אם הטיפול הנוכחי שלי מפסיק לפעול, מהן האפשרויות הבאות?

כמו ההתקדמות של פרקינסון, תרופות לא יפעלו כפי שהיו פעם. זה טוב לדבר על תוכנית הטיפול ארוכת הטווח שלך, אז אתה מוכן לשינויים הקרובים לטיפול שלך.

5. האם אתה יודע אם יש ניסויים קליניים סמוך אלי שאני יהיה מועמד?

ניסויים קליניים הם אחד השלבים האחרונים למחקר ארוך ומורכב עבור טיפולים חדשים. הם עוזרים לחוקרים לברר אם תרופה חדשה או שיטת טיפול פועלת היטב בקבוצות מסוימות של אנשים. לפני הטיפול מקובל ומוכן לשימוש באוכלוסייה גדולה יותר, יש לבדוק אותו.

ד"ר. ולרי רונדל-גונזלס, נוירולוגית מבוססת טקסס, ממליצה לשאול את השאלה הזאת של הרופא שלך. היא אומרת שאתה יכול גם לחפש במכונים הלאומיים לבריאות כדי למצוא ניסוי קליני ולשאול את הרופא אם אתה זכאי.

הניסויים האלה ממומנים על ידי הממשלה או ארגונים אחרים, ולכן אין לך עלות. אתה גם מקבל את ההזדמנות כדי לנצל את הטיפול החדש שאינו זמין עדיין.

6. האם אתה יודע אם יש טיפולים חדשים שאושרו לאחרונה?

המחקר של פרקינסון מתמשך, וככל שהטכנולוגיה משתפרת והרופאים ממשיכים ללמוד יותר על המחלה, יותר טיפולים יהיו זמינים.

אם הרופא שלך מתמחה פרקינסון, הם צריכים להיות מודעים מחקר חדש שפורסם או טיפולים שאושרו לשימוש על ידי מזון ותרופות. לא כל האפשרויות הטיפוליות מתאימות לכל האנשים, אבל זה טוב לדעת את האפשרויות שלך יש דיון פתוח עם הרופא שלך. שאל את הרופא מה חדש ואם הם חושבים שזה יכול לעזור לך.

7. האם יש קבוצות תמיכה מקומיות?

קבוצות תמיכה יכולות להיות מועילות משום שאתה מקבל לפגוש אחרים שעוברים את אותו הדבר. אם לא היה לך מזל למצוא אחד לידך, הרופא שלך עשוי לדעת על אחד.

8. אילו תוכניות תרגיל בטוחות עבורי?

פעילות גופנית סדירה יכולה למלא תפקיד חשוב בטיפול, אך לא כל תוכנית אימון מתאימה למישהו עם פרקינסון. הרופא שלך יכול לעשות כמה המלצות כדי לכוון אותך בכיוון הנכון.

9. מה מומחים אחרים אני צריך לראות בשלב זה?

צוות הטיפול עשוי להשתנות עם התקדמות המחלה. לדוגמה, ייתכן שאתה לא צריך מרפאה בעיסוק או דיבור שפת השפות מיד. הרופא שלך יכול לתת הפניות ולדבר איתך על מתי להוסיף מומחים חדשים לצוות הטיפול שלך.

10. איזה מידע אחר אתה צריך ממני?

בנוסף לכתוב שאלות, אתה צריך גם לבוא מוכן עם רשימה של דברים לספר לרופא על הסימפטומים שלך וכיצד התרופה שלך עובד. שאל מה אתה צריך לשים לב ומה לעקוב אחר בין פגישות.