מבחן DNA חדש יכול לחזות השמנת ילדות. יש הקרנה ג 'ין הלך רחוק מדי?

האם הילד שלך יהיה שמנים יום אחד? מציאת יכול להיות קל כמו בדיקת הדם של הילד שלך. אבל סוג זה של בדיקות מעלה חששות לגבי כמה המדע צריך ללכת כדי לזהות תנאים גנטיים ומחלות - ואת האתיקה של מתן מידע זה להורים לעתיד.

חוקרים מאוניברסיטאות סאות'המפטון, אקסטר ופלימאות 'בקליפורניה השתמשו בהצלחה בבדיקת דם לקריאת DNA כדי לבחון את מספר המתגים האפיגנטיים שמפעילים את הגן PGC1a, השולט על פעילות אחסון השומן בגוף. המדענים ערכו את בדיקת הדם על ילדים בני 5 ומצאו כי הם מציינים אילו ילדים יהיו בעלי שומן גוף גבוה, ואשר יהיה להם שומן גוף נמוך ככל שהם מזדקנים.

מתילציה של דנ"א, המסדירה את תפקוד הגנים מגיל צעיר, גורמת למתגים אפיגנטיים להידלק. דירוג מתילציה דנ"א של 10% אצל ילד בן 5 היה קשור עד 12 אחוז יותר שומן בגוף עד שהילד הגיע לגיל 14. התוצאות התבססו גם על המגדר, על רמת הפעילות הגופנית ועל הגיל שבו הגיע הילד לגיל ההתבגרות.

"הבדיקה זקוקה להתפתחות נוספת, כולל בדיקה בקבוצה גדולה יותר של ילדים", אמר בורג '. <<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<קודם <

ברדג 'אמר כי חוקרים פרסמו ממצאים המראים כי וריאציה במתילציה של דנ"א בחבל הטבור יכולה לחזות נטייה של ילד שטרם נולד להיות שמנים עד גיל 9. האם נשים ירצו לדעת את המידע הזה במהלך ההריונות שלהם, וחוץ מזה, האם בדיקה כזו תהיה בטוחה?

פרסומת פרסומת

האם השמנת יתר וגלולות למניעת הריון מעלה את הסיכויים של טרשת נפוצה? »

טכנולוגיה, אתיקה ובריאות הציבור

חדשות זה בא זמן לא רב לאחר פברואר U. ס המזון והתרופות הפגישה מינה לשקול אם בדיקת הטכנולוגיה מניפולציה המיטוכונדריה על בני אדם בטוח. הטכנולוגיה משמשת למניעת מחלות המיטוכונדריה בילדים ולהגברת הפריון בקרב נשים מבוגרות. זה נעשה על ידי שילוב של דנ"א משלושה אנשים וכולל הסרת DNA גרעיני מביצה עם הפרעות המיטוכונדריה, ולאחר מכן לשים את זה DNA גרעיני ביצית התורם כי יש להסיר את הדנ"א שלו.

Ricki Lewis, Ph.D, סופרת ויועצת גנטית שבסיסה בניו יורק, אמרה כי היא אינה סבורה שהנוהל הכרחי והיא מעדיפה לראות את האנרגיה שבילה בטיפול באנשים החיים במחלות גנטיות.

היא מצפה FDA להודיע ​​בסתיו אם השלב הראשון של הניסוי הקליני יתחיל, אבל היא לא חושבת שזה יהיה מאושר.

קרא עוד: IVF עכשיו יותר פופולרי, עם תוצאות טובות יותר »

פרסומת פרסומת

ג'רמי א 'גרובר, נשיא המועצה לגנטיקה אחראית, dubs הליך זה את שיטת" שלושת ההורים ההורה ". "כרגע, בדיקה גנטית משמשת לתורשה, אבל המחלוקות האחרונות על טכניקה מתפתחת, החלפת המיטוכונדריה, יכולות לשנות זאת", אמר.

גרובר אמר כי המבחן עדיין לא הוכח בטוח צריך עוד מחקר. אם יאושר, זה יהיה המופע הראשון של ההנדסה הגנטית האנושית.

"במקרה זה הוא נועד למטרות טיפוליות, ה- FDA כבר הציע כי ניתן להשתמש בו כטיפול פוריות, והוא פותח את הדלת עבור יישומי שיפור עתידיים שכן קיים חוסר מוחלט של מסגרת מוסרית ורגולציה ב באזור הזה, "אמר גרובר.

פרסומת

מבט נוסף על הנושא מגיע ד"ר סרנה חן, מנהל מחלקת אנדוקרינולוגיה הרבייה של המחלקה למיילדות וגינקולוגיה בבית החולים סנט ברנבאס בניו ג'רזי.

פרסומת

המיקוד של הטכנולוגיה מונע מחלות מיטוכונדריאליות, אומר צ'ן, בעוד שהמושג של "תינוקות של שלושה הורים" הוא מטעה וחסר אחריות. "תינוקות מעצבים" עוסקים במוטציה גנטית גרעינית (בחירה בתכונות מסוימות אצל ילד, כגון שיער חום או עיניים כחולות). "אף אחת מהתכונות הללו קשורה למיטוכונדריה עד כמה שידוע לנו", ציין צ'ן. שינוי הגנום הגרעיני הוא משהו שהמדענים אינם קרובים אליו, אמר צ'ן, הם נמצאים בנקודה שבה הם יכולים לזהות מחלות גנטיות וחריגות כרומוזומליות בעוברים המשמשים להפריה חוץ-גופית באמצעות אבחון גנטי לפני ההשתלה (PGD) והקרנה גנטית מוקדמת (PGS), ואז הם יכולים לתמרן את תוצאות ההריון על ידי השתלת עוברי בריאים ונורמליים בלבד ברחם של אישה, PGD ו- PGS נראים כ"גישה הומאנית הרבה יותר בטוחה מבחינה רפואית " מחלה נטטית, אמרה. "זוהי דרך חדשה לבחירת הריון בריא. הדרך הישנה היתה לזהות הריון לא תקין ואז לסיים. "

היום של גנטי-בדיקה נוף

גרובר ציין כי כמה בדיקות גנטיות טרום לידתי הוא נורמלי, כולל בדיקות כדי לבדוק את תסמונת דאון. ההקרנה נעשית גם על בסיס גורמי סיכון בודדים, כמו במקרה של אישה יש היסטוריה משפחתית של תנאים גנטיים או בעל רקע אתני מסוים שיכול להגביר את הסיכון שלה.

פרסומת

בדיקות לאבחון גנטי טרום לידתי (NIPD) כבר גדל בפופולריות. NIPD מאפשר לרופאים לבדוק דנ"א עוברית בדם של האם. זה פחות פולשני מאשר נהלים אחרים, כגון מי שפיר.

"בשלב זה מאוד בשימוש בו, הוא עדיין מצמידים בדרך כלל עם בדיקה יותר פולשנית מאשר ורק לשימוש בהריונות בסיכון גבוה", אמר.גרובר הוסיף כי חברות רבות ממהרות לשווק את הבדיקות, והוא צופה שבעתיד זה יהיה תקן של טיפול לבצע רצף גנום שלם להסתכל על קוד גנטי שלם של הילד לפני שהוא נולד.

פרסומת פרסומת

רצף גנום שלם נחשב כבר כתחליף אפשרי לסוגים המוגבלים יותר של בדיקות גנים של תינוקות, אומר גרובר.

תינוקות ג 'ין הקרנות: אתה רוצה לדעת? »