בית הרופא שלך טרשת מערכתית (Scleroderma): תמונות, תסמינים, גורמים

טרשת מערכתית (Scleroderma): תמונות, תסמינים, גורמים

תוכן עניינים:

Anonim

טרשת מערכתית (SS)

טרשת מערכתית (SS) היא הפרעה אוטואימונית. זה אומר שזה מצב שבו המערכת החיסונית תוקפת את הגוף. רקמה בריאה נהרסת בגלל המערכת החיסונית בטעות חושב שזה חומר זר או זיהום. ישנם סוגים רבים של הפרעות אוטואימוניות שעלולות להשפיע על מערכות הגוף השונות.

SS מאופיין בשינויים במרקם ובמראה העור. זאת בשל ייצור קולגן מוגברת. קולגן הוא מרכיב של רקמת חיבור.

->

אך ההפרעה אינה מוגבלת לשינויים בעור. זה יכול להשפיע על:

  • כלי דם
  • שרירים
  • לב
  • מערכת העיכול
  • ריאות
  • כליות

תכונות של טרשת מערכתית יכולה להופיע בהפרעות אוטואימוניות אחרות. כאשר זה קורה, זה נקרא הפרעת חיבור מעורבת.

המחלה היא בדרך כלל לראות אנשים בני 30 עד 50, אבל זה יכול להיות מאובחנים בכל גיל. נשים נוטות יותר מאשר גברים להיות מאובחנים עם מצב זה. הסימפטומים וחומרת המצב משתנים מאדם לאדם על בסיס המערכות ואיברי המעורבים.

טרשת מערכתית נקראת גם סקלרודרמה, טרשת מערכתית מתקדמת או תסמונת CREST. "CREST" מייצג:

  • calcinosis
  • התופעה של Raynaud
  • dysmotility הושט
  • sclerodactyly
  • telangiectasia

תסמונת CREST היא צורה מוגבלת של ההפרעה.

פרסומת פרסומת

תמונות

תמונות של טרשת נפוצה (Scleroderma)

טרשת נפוצה (סקלרודרמה) גלריית תמונות

סימפטומים

תסמינים של טרשת מערכתית

SS יכול להשפיע רק על העור בשלבים המוקדמים של המחלה. ייתכן שתבחין באזורי העור המעוררים והמבריקים המתפתחים סביב הפה, האף, האצבעות ותחומים גרמיים אחרים.

ככל שהמצב מתקדם, אתה יכול להתחיל להתחיל תנועה מוגבלת של האזורים המושפעים. תסמינים אחרים כוללים:

  • נשירת שיער
  • משקעי סידן, או גושים לבנים מתחת לעור
  • כלי דם קטנים ומרווחים מתחת לפני השטח של העור
  • כאבים במפרקים
  • קוצר נשימה
  • שיעול יבש
  • שלשולים
  • עצירות
  • קושי בבליעה
  • ריפלוקס הושט
  • נפיחות בטן לאחר הארוחות

אתה יכול להתחיל לחוות התכווצויות של כלי הדם באצבעות הידיים והבהונות. לאחר מכן, הגפיים שלך עשוי להפוך לבן וכחול כאשר אתה בקור או מרגיש רגשית מתח קיצוני. זה נקרא התופעה של Raynaud.

פרסומת פרסומת פרסומת

גורם

גורם של טרשת מערכתית

SS מתרחשת כאשר הגוף שלך מתחיל לייצר עודף קולגן והוא מצטבר ברקמות שלך. קולגן הוא החלבון המבני העיקרי שמרכיב את כל הרקמות.

הרופאים אינם בטוחים מה גורם לגוף לייצר יותר מדי קולגן.הסיבה המדויקת של הס"ס אינה ידועה.

גורמי סיכון

גורמי סיכון לטרשת מערכתית

גורמי סיכון שיכולים להגביר את הסיכויים לפתח את המצב כוללים:

  • להיות ילידי אמריקאי
  • להיות אפריקני אמריקאי
  • להיות נקבה
  • שימוש בתרופות כימותרפיות מסוימות כגון Bleomycin
  • שנחשפות לאבק סיליקה וממסים אורגניים

אין דרך ידועה למנוע SS מלבד להפחית את גורמי הסיכון שאתה יכול לשלוט בהם.

פרסומת פרסומת

אבחון

אבחון של טרשת מערכתית

במהלך בדיקה גופנית, הרופא שלך יכול לזהות שינויים עוריים כי הם סימפטומטיים של SS.

לחץ דם גבוה עלול להיגרם על ידי שינויים בכליות מ טרשת נפוצה. הרופא שלך יכול להזמין בדיקות דם כמו בדיקות נוגדנים, גורם rheumatoid, ושיעור שקיעה.

בדיקות אבחון נוספות יכולות לכלול:

  • חזה בצילום רנטגן
  • בדיקת שתן
  • בדיקת CT של הריאות
  • ביופסיות עור
פרסומת

טיפולים

טיפול ב- Systemic טרשת נפוצה

טיפול לא יכול לרפא את המצב, אבל זה יכול לעזור להפחית את הסימפטומים ואת התקדמות המחלה איטי. הטיפול מבוסס על הסימפטומים של האדם ועל הצורך למנוע סיבוכים.

טיפול בתסמינים כלליים עשוי לכלול:

  • קורטיקוסטרואידים
  • immunosuppressants, כגון methotrexate או ציטוקסאן
  • תרופות נוגדות דלקת לא סטרואידליות

בהתאם לתסמינים, הטיפול יכול לכלול גם:

  • לחץ דם תרופות
  • תרופות לטיפול בנשימה
  • פיזיותרפיה
  • טיפול באור, כגון פוטותרפיה אולטרה-סגולה A1
  • משחה ניטרוגליצרין לטיפול באזורים מקומיים של הידוק העור

ניתן לבצע שינויים באורח החיים כדי להישאר בריאים סקלרודרמה, כגון הימנעות מעישון סיגריות, פעילות גופנית, הימנעות ממזונות הגורמים לצרבת.

פרסומות פרסומת

סיבוכים

סיבוכים אפשריים של טרשת מערכתית

אנשים עם SS חווים התקדמות של הסימפטומים שלהם. סיבוכים יכולים לכלול:

  • אי ספיקת לב
  • סרטן
  • אי ספיקת כליות
  • לחץ דם גבוה

Outlook

מהו Outlook עבור אנשים עם טרשת נפוצה?

טיפולים ל- SS השתפרו בצורה דרסטית ב -30 השנים האחרונות. למרות שאין עדיין תרופה עבור SS, ישנם טיפולים רבים ושונים שיכולים לעזור לך לנהל את הסימפטומים שלך. שוחח עם הרופא שלך אם כל הסימפטומים שלך הוא מקבל את הדרך של חיי היומיום שלך. הם יכולים לעבוד איתך כדי להתאים את תוכנית הטיפול שלך.

עליך גם לבקש מהרופא שלך לעזור לך למצוא קבוצות תמיכה מקומיות עבור SS. לדבר עם אנשים אחרים שיש להם חוויות דומות כפי שאתה יכול לעשות את זה יותר קל להתמודד עם מצב כרוני.