האם פרקינסון תורשתי? תפקידה של הגנטיקה במחלת פרקינסון

סקירה כללית

מקרים מסוימים של מחלת פרקינסון הם תורשתיים, אבל זה נדיר. מחלה זו כבר עקב אחר מוטציות גנים שונות. עם זאת, ברוב המקרים של פרקינסון יש סיבה לא ידועה.

מחלת פרקינסון היא הפרעה נוירודגנרטיבית המשפיעה על מערכת העצבים. זה גורם רעידות, רועד, תנועה איטית, בעיות איזון, ונוקשות. מחלת פרקינסון משפיעה בדרך כלל על אנשים מבוגרים.

-> פרסומת פרסומת

מה המחקר אומר

האם פרקינסון תורשתית?

מחלות תורשתיות הן אלה המועברות מהורים לילדיהם דרך הגנים שלהם. מחלה גנטית יכולה להיות תורשתית או לא. מחלות גנטיות מסוימות נגרמות על ידי מוטציות אקראיות שאינן מורשות מההורים.

מחקרים מראים כי שילוב של גורמים גנטיים וסביבתיים עלול לגרום למחלת פרקינסון.

גנים

גנים

גנים רבים מעורבים מחלת פרקינסון. החוקרים ממשיכים לחקור מוטציות חדשות וגנים אחרים המעורבים במחלה.

הגנים הקשורים למחלת פרקינסון כוללים:

Glucocerebrosidase

• LRRK2
• (9)> <<<<<<<<<<<< PARK7 DNAJC13
• CHCHD2 TMEM230
• RIC3
• SYNJ1
• DNAJC6
• VPS13C
• PTRHD1
• PODXL
• RAB39B
• UCHL1 < 999> פרסומת פרסומתפרסומת
• היסטוריה משפחתית
• האם פרקינסון יכול לעבור מהורה לילד?
• זה נדיר עבור מחלת פרקינסון להיות מועבר מהורה לילד. רוב מקרי פרקינסון אינם תורשתיים. עם זאת, אנשים הסובלים ממחלה מוקדמת של פרקינסון נוטים יותר לרשת את המחלה.
• לאחר היסטוריה משפחתית של מחלת פרקינסון עלולה להגביר את הסיכון שתקבל את זה. העובדה שבן משפחה מדרגה ראשונה עם פרקינסון מעלה את הסיכון ל -3%. משמעות הדבר היא כי ההורה או אח עם פרקינסון של מעט מגדיל את הסיכון.
• גורמי סיכון
• גורמי סיכון

ברוב המקרים, הגורם למחלת פרקינסון אינו ידוע. עם זאת, חוקרים זיהו מספר גורמי סיכון שיכולים להגדיל את הסיכוי שלך לקבל את המחלה.

גורמי הסיכון למחלת פרקינסון כוללים:

מוטציות בגנים ספציפיים הקשורים לפרקינסון

שיש להם היסטוריה משפחתית של פרקינסון או בן משפחה מדרגה ראשונה עם

של פרקינסון, בעיקר מעל גיל 60

מניעה

מניעה

מכיוון שרוב הגורמים למחלת פרקינסון אינם ידועים, אין טכניקות מניעה ספציפיות.מחקרים מראים כי קפאין ותה ירוק עשויים להוריד את הסיכון לפתח מחלת פרקינסון. בנוסף, להישאר פעיל ופעילות גופנית עשוי גם להקטין את הסיכון שלך.

מחקרים מראים כי בעקבות הדיאטה הים תיכונית, המתמקדת בדגים, ירקות, דגנים מלאים, פירות, שמן זית, אגוזים וזרעים, עלולה גם להוריד את הסיכון לחלות במחלת פרקינסון. הגבלת חלב ובשר אדום עשוי גם לעזור.

• אם יש לך בן משפחה עם מחלת פרקינסון, ייתכן שתרצה לשקול בדיקה גנטית. לאחר מוטציה הגן אינו מבטיח כי תקבל את המחלה. קבלת בדיקה גנטית יכולה לסייע לחוקרים להבין את המצב ולפתח אפשרויות טיפול חדשות. שוחח עם רופא על בדיקות גנטיות כדי לקבוע אם זה מתאים לך.
• פרסומת
• מתי לראות רופא
• מתי לראות רופא
• אין בדיקה אחת ספציפית לאבחון מחלת פרקינסון. רופאים בדרך כלל להעריך את הסימפטומים ולבצע מספר בדיקות כדי לקבוע אם יש לך את המצב. אם אתה מבחין בסימני האזהרה הבאים, אז אתה צריך לראות רופא.

סימני האזהרה המוקדמים של מחלת פרקינסון כוללים:

רעד או רעד

כתב יד קטן יותר

בעיות שינה

אובדן ריח

בעיות בהליכה או נעה

שינויים בקול שלך, במיוחד פיתוח קול נמוך או רך

עצירות

משנה את הבעות הפנים שלך, במיוחד מחפש רציני או מטורף> 999> התעלפות

סחרחורת

בעיות עומד ישר

• slookinging או נשען
• אם משפחה חבר רק אובחן, אתה לא צריך לראות רופא. אתה יכול או לא יכול לפתח את המחלה, וכן בדיקה גנטית אינה ערובה שתקבל מחלת פרקינסון.
• פרסומת פרסומת
• Takeaway
• The Takeaway
• מחלת פרקינסון היא הפרעה המשפיעה על מערכת העצבים ונראית בדרך כלל אצל מבוגרים. זה נדיר עבור אנשים לרשת את מחלת פרקינסון כי מקרים תורשתי אינם נפוצים. מוטציות גנטיות יכולות להתרחש באופן אקראי, וחוקרים סבורים כי שילוב של גנים וגורמים סביבתיים עלול לגרום לכך.