טרשת נפוצה חדשה: יישום חדש לנתוני זמן אמת
תוכן עניינים:
האם טיפול רפואי מותאם אישית יכול להיות טלפון חכם?
האם אפליקציה מנתחת נתונים בזמן אמת מאנשים עם טרשת נפוצה (MS) ברחבי העולם?
פרסומת פרסומתאפליקציית סמארטפון חדשה בשם שלי MS, נבדקת עבור שימוש זה מאוד.
התוכנה החדשה היא פרי יוזמתם של ד"ר דניאל פלטייה, פרופסור לנוירולוגיה בבית הספר לרפואה של אוניברסיטת קק של USC, ומנהל חטיבה של Neuroimmunology ו- USC טרשת נפוצה.
זה נועד לקחת תרופות לרמה הבאה.
פרסומתהאפליקציה תוכל לאסוף כמויות גדולות של נתונים רפואיים משמעותיים, לשלב MRI של המטופל, ולהתחבר למידע גנטי המתקבל באמצעות חברת הגנטיקה האישית, 23andMe.
כלים אלה, יחד עם היכולת להשתמש באפליקציה בכל מקום ובכל מקום, יראו כיצד אנשים עם טרשת נפוצה עושים בנוחות של ביתם, כל היום וכל השנה.
-> פרסומת פרסומתהמשתמשים של My MS יוכלו לעקוב אחר האופן שבו הם עושים באמצעות משימות הליכה, קוגניציה ויזואליות, והיענות לשאלוני איכות חיים.
לוח המחוונים נועד לספק תחושה של שליטה עבור האדם המשתמש באפליקציה, על ידי כך שהוא מאפשר להם להציג את התוצאות שלהם ולתרשם לאורך זמן. הם יוכלו גם להשוות את ההתקדמות שלהם עם אנשים אחרים אם הם בוחרים.
"אנחנו רוצים לראות איך המטופלים עושים בבית. כך אנחנו הולכים ללמוד על המחלה הזאת ", אמר פלטייה ל- Healthline.
קרא עוד: בדיקת דם חדשה יכולה לאבחן טרשת נפוצה בשבוע אחד
עזרה עם תסמינים, זיכרון
אנשים עם טרשת נפוצה חווים לעיתים קרובות מגוון תסמינים אקראיים לאורך כל חייהם.
פרסומת פרסומתבנוסף, תסמינים אלה עשויים לבוא וללכת ללא אזהרה.
יום אחד אדם עשוי להרגיש כמו מיליון דולר, ואז למחרת הם מרגישים מתישים.
בנוסף, MS יש נטייה להשפיע על הזיכרון, מה שהופך את הזיכרון קשה לאחר יום אחד, או אפילו שישה חודשים.
פרסומתאז כאשר נוירולוג רואה אדם עם טרשת נפוצה כל שישה עד 12 חודשים, האם הם מקבלים מידע מדויק?
האם אדם עם טרשת נפוצה זוכר בדיוק איך הם הרגישו שנה קודם לכן כאשר הם לא זוכרים מה הם אכלו לארוחת ערב בלילה הקודם?
פרסומת פרסומתנתונים בזמן אמת שנאספו בנוחות של הבית שלך הוא הולך לספק מידע טוב יותר, אבל זה לא מספיק, על פי פלטייה.
"המחקר אינו זז מהר מספיק בגלל שיטות מעקב מסורתיות", אמר.
הוא הוסיף כי זה "יישום חדש יש זריקה של שינוי הדרך בה אנו עוקבים אחר מחלה. "
פרסומתקרא עוד: היתרונות של יוגה עבור אנשים עם MS»
App יכול לעזור בניסויים קליניים
מחקרים קליניים ממשיכים להראות הצלחה בעולם MS, אבל התהליך הוא מיושן.
פרסומת פרסומתבעידן של היום הטכנולוגיה, לא כל המחקרים הקליניים צריך להיות מוגבל למי יכול להשתתף פיזית בניסוי או מחקרים מוגבל על ידי ההוצאות של הוספת חולים נוספים.
זהו גודל של מחקרים שיכולים באמת להראות אם הטיפול עשוי להיות טיפול יעיל.
בדרך כלל, בניסוי עשויים להיות 300 עד 600 חולים, המוגבלים לאלו המתגוררים בקרבת מקום הבדיקה.
למרות שסכום זה עשוי להספיק בהצגת תוצאות בדיקה מדויקות מבחינה סטטיסטית, זוהי ירידה בדלי כאשר מדברים על עולם עם יותר מ -2 מיליון אנשים עם טרשת נפוצה.
תארו לעצמכם 50, 000 חולי טרשת נפוצה בניסוי, ברחבי העולם, חיים חיים נורמליים בזמן שהנתונים נרשמים באופן אנונימי בזמן אמת, זורמים חזרה לאנשי מקצוע רפואיים לצורך ניתוח.
עכשיו לחבר את כל הנתונים האלה עם DNA גנטי ברחבי העולם, וזה לא קשה לדמיין את האפשרויות של חקירה רפואית רדיפה תשובות.
בנוגע לפרטיות, למטופלים יש אפשרות לבחור את המידע שלהם עם אחרים.
קרא עוד: טיפול מגנט וטיפול בטרשת נפוצה>
לימודי App החל מ
שני מחקרים עומדים להתחיל לבדוק את היישום החדש.
שניהם מוחזקים ב USC והם מאושרים על ידי המועצה המוסדית סקירה (IRB). כל החולים בודקים את טופס ההסכמה.
כל החולים אנונימיים. לאנשים תהיה אפשרות לשתף את הנתונים שלהם עם USC בלבד או עם צד שלישי.
אנשים עם טרשת נפוצה חיים עם הרבה עליות ומטה.
Pelletier הדגיש את החשיבות של נתונים בזמן אמת שנאספו במהלך חייהם הרגילים של החולים לעומת התייעצות של 30 דקות עם נוירולוגים שלהם פעם בשנה.
"מחקר זה הוא רק ההתחלה עבור שלי MS. המטרה הסופית שלנו היא שהאפליקציה תעבור ויראלי כדי שנוכל לאסוף נתונים מאנשים ברחבי העולם. זה יכול להיות כלי רב עוצמה כדי לקרב אותנו לרפואה מותאמת אישית ולתגליות פורצות דרך ", אמר פלטייה.
הערה של עורך: קרוליין Craven הוא מומחה החולה לחיות עם MS. הזוכה בפרס הבלוג שלה הוא GirlwithMS. com, והיא ניתן למצוא @ thegirlwithms.
